每次就醫時,醫師或護理師都會詢問：「吃藥會不會過敏?」我都說不會,因為印象中我們跟小孩吃藥後沒有出現過什麼症狀.但會不會只是還沒吃到會讓我們身體產生過敏反應的藥物呢?這的確無法確定. 每當我看到有人因為藥物過敏而送醫或是喪命的新聞,難免會感到害怕,尤其現在有小孩了,擔心如果孩子因為用藥而出現不良反應該怎麼辦?因此我總會想著,如果能夠預先知道我們對哪些藥物會有不良反應那該有多好?(以下圖片來自於：好醫師新聞網) 以前的用藥治療策略,都是從錯誤中累積數據,直接套用在每個患者身上,但這當中還是有風險,有的人藥效會不如預期,有的人則會出現藥物不良的反應,而之所以會有這些情形的發生,都跟自身的基因型別非常有關聯性,所以光是考慮年齡、體重、參考數據是不夠的,需要更多的評估!加上兒童的器官發育尚未成熟,根據藥害救濟基金會統計,因嚴重藥物不良反應而致死的比例高達30%!若孩子發生用藥錯誤,就算只有一次,後果可能不堪設想啊! 現在醫療發達、科技進步,只要透過基因檢測,就可以了解自身的藥物基因型,更有效的評估自己最適合的藥物和劑量,真的是一大福音!!我認為新生兒就可以做檢測,作為寶寶的第一個健檢,非常的有意義喔! 「兒童常見用藥基因檢測」是由"世基生醫"所研發的,他們是業界唯一獲得台灣、美國、澳洲、新加坡等多國嚴重藥物不良反應風險評估之專利,有頂尖的技術、專業的服務.透過檢測可以分析每個孩子不同的基因體質,協助家長了解孩子應該避免那些藥物、可用什麼藥物代替,或是合適的藥物使用劑量,這樣可以做為服藥前的參考依據,讓用藥更精準,才能降低發生藥物不良反應的機率.大概兩個月前得知有這個檢測方法,我就立刻預約安排時間,帶棠果到位於台北的兒童基因健檢中心做檢測.目前與世基生醫合作的診所,都可以前往了解檢測相關資訊、採集檢體,服務據點會慢慢拓展至全台灣各縣市.世基生醫官網-服務據點首先,我們先在會議室聽關於「兒童常見用藥基因檢測」的說明檢測之前請即將要檢查的棠棠和小果漱口 接著醫檢師會說明檢測過程檢測的方式就是用棉花棒輕輕刮取口腔黏膜,接著將檢體送到實驗室,進行DNA萃取&基因分析 大約等待一個多月的時間,檢驗報告結果就會出爐了,這個檢測結果是涵蓋9大專科、7大類臨床用藥,共33種兒童常見藥物臨床參考.兒童基因健檢中心會安排教授級的專業講師,針對檢測報告說明其結果與應用,還會將詳細的檢測報告上傳雲端,並寄送紙本報告喔! 看了報告發現棠棠和小果都各自有幾個需謹慎使用、考慮替代藥物,以及建議降低用量的藥物,種類都不太一樣,若不是有做這個基因檢測,我還以為一般常見的藥物對孩子們來說算是安全、不會有疑慮的,真的讓我有點訝異呢! 除了電子檔&紙本的報告書之外,還可從APP下載報告內容(需有專屬的帳號密碼),這真的很方便,這樣我們就可以隨時透過APP瀏覽孩子的用藥報告,並與醫藥專業人員溝通分享,就不用隨身攜帶大大一本的報告書啦~(下圖是APP登入之後的畫面)有棠棠和小果兩個孩子做檢測,可以直接在APP裡切換觀看孩子們的報告內容還有列出9大專科、7大類清單藥品,可以選擇列出全部,或是只列出該科別的藥品,查詢非常方便喔!以前小時候我爸媽就經常耳提面命：「生病要看醫生,不要亂買成藥來吃.」就是因為有很多人因為亂服用成藥而造成不良反應.那現在做了基因檢測已經大概知道用藥依據,那能否依此判定成藥對於個人是否安全呢?這時候就可以用APP裡藥品掃碼的功能喔!我特地去藥妝店選了幾個藥品,用APP掃描條碼之後,就會顯示該藥物的資訊,最重要的是會顯示該位檢測者能否正常服用此款藥品、不能服用,或是要增加/減少劑量.個人覺得這個功能超方便又實用!若沒有配對的條碼資料,也可利用文字搜尋的方式查詢喔! 以上就是我帶棠棠和小果去做「兒童常見用藥基因檢測」的分享,真心覺得這個檢測很重要!畢竟小孩12歲以前是黃金發展期,甚至在尚未成為成人之前,各方面的發育都不算成熟,若能夠及早做藥物基因檢測,以了解孩子的用藥評估,就能盡早預防藥物不良反應的發生,只要檢測一次,就能一輩子受用,非常值得喔!(註：檢測結果提供醫藥專業人員作為臨床用藥參考,不作為用藥的唯一依據) 有興趣的人歡迎預約諮詢、與專業講師進行「基因檢測與兒童健康照護」的資訊交流兒童基因健檢中心 官網 https://pse.is/tangomami 立刻加入小宇麻麻育兒好物福利社電腦版-按”通知”、勾選”所有貼文”,手機版-按”已加入”、”編輯通知設定”、”所有貼文”,訊息不漏接! ↓來﹝小宇麻麻育兒生活﹞,關注我們一家的大小事! https://www.facebook.com/tangomami/
